CIUDAD DE MÉXICO.- Con el objetivo de visibilizar la urgencia de garantizar el derecho a la salud de quienes viven con lupus y otras enfermedades autoinmunes, la senadora Amalia García Medina encabezó el foro “Lupus y otras enfermedades autoinmunes en México”, donde destacó la necesidad de políticas públicas, diagnósticos oportunos y acceso a tratamientos integrales.

Durante el encuentro, realizado en el Senado de la República, García subrayó que uno de los principales desafíos es el retraso en los diagnósticos, que en muchos casos puede tardar entre siete y nueve años, generando impactos graves en la salud, la vida laboral y social de los pacientes.

La legisladora enfatizó que garantizar este derecho implica no solo atención médica, sino también inversión en investigación científica y recursos suficientes para una detección temprana y atención integral. Además, destacó la importancia de la participación de la sociedad civil organizada, que ha impulsado la llamada “Ley Lupus”, respaldada por más de 31 mil firmas ciudadanas.

En el foro participaron especialistas del Colegio Mexicano de Reumatología y representantes de organizaciones civiles, así como legisladores locales de estados como Yucatán, Hidalgo y Tamaulipas, quienes compartieron experiencias y avances legislativos en la materia.

Amalia García concluyó reiterando su compromiso de seguir impulsando acciones legislativas que permitan diagnósticos oportunos, acceso a tratamientos y protección integral para las personas con lupus y enfermedades autoinmunes, asegurando que estos derechos se traduzcan en leyes, presupuestos y políticas públicas efectivas.