ZACATECAS, ZAC.- En el marco del Día Mundial del Lupus, la diputada Renata Ávila Valadez presentó ante el pleno de la LXV Legislatura una iniciativa de acuerdo para exhortar a los poderes públicos y ayuntamientos de Zacatecas a iluminar de color morado edificios y monumentos emblemáticos, como una acción de visibilización, sensibilización y solidaridad con las personas que viven con esta enfermedad.

La propuesta, impulsada a nombre del Grupo Parlamentario del Partido del Trabajo (GPPT), fue aprobada por unanimidad como de urgente u obvia resolución.

La legisladora destacó que este tipo de acciones simbólicas forman parte de una estrategia más amplia para colocar el tema en la agenda pública y avanzar hacia reformas que atiendan de fondo las necesidades de quienes padecen lupus, una enfermedad autoinmune, crónica y degenerativa que afecta múltiples órganos del cuerpo y que, en muchos casos, permanece invisibilizada.

Durante la conferencia de prensa, realizada en coordinación con la asociación civil Proyecto Mariposa: el rostro detrás del lupus, se expusieron las principales problemáticas que enfrentan las y los pacientes en la entidad, entre ellas el acceso limitado a diagnóstico y tratamiento oportuno, así como la persistencia de estigmatización en ámbitos laborales y sociales.

La presidenta del colectivo, Silvia Lyssette Rodríguez Ornelas, señaló que en Zacatecas existe un déficit de especialistas, al contar únicamente con ocho médicos expertos en reumatología en instituciones públicas y privadas, lo que contribuye a un amplio subdiagnóstico. Además, subrayó que no se cuenta con cifras precisas sobre el número de personas afectadas en el estado, “no tenemos un dato exacto de cuántos pacientes, estamos haciendo todo lo posible por saber en dónde están y cuál es la condición de cada uno de ellos”, expresó.

En este contexto, Rodríguez Ornelas informó que, además de la iniciativa local, se trabaja en una propuesta de reforma a nivel federal para el reconocimiento del lupus dentro del marco legal, ya que actualmente “en México no existe una ley que regule esta enfermedad, ni siquiera estamos considerados dentro de la Ley General de Salud”.

Por su parte, la médica e integrante de la asociación, Fabiola Yasmín García Gaytán, explicó que el diagnóstico de lupus puede tardar entre cuatro y seis años debido a la diversidad de síntomas, “el lupus es una enfermedad que genera muchos síntomas y por eso se disfraza tanto, por eso su diagnóstico puede ser tan tardío”, indicó. Añadió que los tratamientos suelen ser complejos y prolongados, lo que impacta directamente en la calidad de vida de los pacientes.

La diputada Ávila Valadez enfatizó que esta enfermedad afecta principalmente a mujeres, en una proporción aproximada de nueve a uno respecto de los hombres, lo que obliga a atenderla desde una perspectiva de género. Asimismo, reiteró la necesidad de impulsar reformas locales que prevengan la discriminación hacia quienes viven con lupus, particularmente en el ámbito laboral.

Como parte de la agenda de concientización, Proyecto Mariposa anunció la realización de una caminata el 10 de mayo, de 9:00 a 10:00 horas, partiendo de Casa Hernández hacia Palacio de Gobierno, así como el evento “Lupus Fest Zacatecas” el 12 de mayo en el Campus Siglo XXI de la Universidad Autónoma de Zacatecas.

La legisladora legisladora subrayó que estas acciones buscan trascender lo simbólico para consolidar políticas públicas que garanticen atención integral, “vamos a trabajar para que se reduzca la discriminación y se atienda de manera integral a quienes viven con enfermedades crónicas e invisibles”, concluyó.